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Examen resuelto de Química — Ordinaria 2024

Cantabria10 problemas · elegir 5100% Resuelto
Pregunta
Pregunta 1
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Enlace químico
Molécula CCl: hibridación, polaridad, solubilidad y fuerzas intermoleculares
Respecto a la molécula CCl (tetracloruro de carbono) indique razonadamente: a) hibridación del C; b) polaridad de enlaces y molécula; c) solubilidad en agua; d) tipo y fortaleza de las fuerzas intermoleculares. Datos: Z(C)=6; Z(Cl)=17.
a)
Hibridación del átomo de carbono.
(0,5 pts)
b)
Polaridad de enlaces y molécula.
(0,5 pts)
c)
Solubilidad en agua.
(0,5 pts)
d)
Tipo y fortaleza de fuerzas intermoleculares.
(0,5 pts)
Pregunta 2
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Estructura atómica
Configuración electrónica y números cuánticos del Al (Z=13)
El aluminio tiene . a) Configuración electrónica fundamental; b) ¿tiene electrones desapareados?; c) grupo y periodo; d) números cuánticos del electrón diferenciador.
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Pregunta 3
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Pilas y electroquímica
Pila galvánica Cu/Cu – Al/Al
Una pila está formada por los pares () y (). a) Esquema de la pila; b) ánodo y semirreacción; c) cátodo y semirreacción; d) sentido de los electrones y .
a)
Esquema de la pila.
(0,5 pts)
b)
Ánodo y reacción.
(0,5 pts)
c)
Cátodo y reacción.
(0,5 pts)
d)
Sentido de electrones y f.e.m.
(0,5 pts)
Pregunta 4
2 puntos(1 + 1)
Equilibrio químico
Equilibrio con
En la reacción , . En un recipiente de volumen se introduce 1 mol de cada uno de los tres gases. Calcula: a) los moles de cada gas en el equilibrio; b) el grado de disociación del yodo.
a)
Moles en el equilibrio.
(1 pt)
b)
Grado de disociación del yodo.
(1 pt)
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Pregunta 5
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Equilibrio químico — Le Chatelier
Principio de Le Chatelier en
Para con , razona cómo aumentar la proporción de modificando: a) temperatura; b) presión; c) añadiendo ; d) retirando .
a)
Modificación de temperatura.
(0,5 pts)
b)
Modificación de presión.
(0,5 pts)
c)
Adición de .
(0,5 pts)
d)
Retirada de .
(0,5 pts)
Pregunta 6
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Solubilidad — producto de solubilidad
Solubilidad y pH del con
Para , . a) Solubilidad molar en agua; b) pH de la disolución saturada; c) cómo aumentar su solubilidad; d) efecto de añadir una sal soluble de .
a)
Solubilidad molar.
(0,5 pts)
b)
pH de la disolución saturada.
(0,5 pts)
c)
Cómo aumentar la solubilidad.
(0,5 pts)
d)
Efecto del ion común .
(0,5 pts)
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Pregunta 7
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Ácido-base y pH
pH de HCl y NaOH y mezcla ácido-base fuerte
Disolución A: 80 mL de HCl 0,15 M. Disolución B: 100 mL de NaOH 0,1 M. a) pH de A; b) pH de B; c) pH al mezclar A+B; d) volumen de A o B a añadir a la mezcla para .
a)
pH de A.
(0,5 pts)
b)
pH de B.
(0,5 pts)
c)
pH de A+B.
(0,5 pts)
d)
Volumen a añadir para pH=7.
(0,5 pts)
Pregunta 8
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Cinética química — catalizadores
Efecto de un catalizador (verdadero/falso)
Al añadir un catalizador, razona V/F: a) aumenta ; b) la reacción se hace más espontánea; c) disminuye la energía de activación; d) se llega antes al equilibrio. Utiliza diagramas energéticos.
a)
aumenta.
(0,5 pts)
b)
Más espontánea.
(0,5 pts)
c)
disminuye.
(0,5 pts)
d)
Se llega antes al equilibrio.
(0,5 pts)
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Pregunta 9
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Química orgánica — isomería
Isomería en compuestos orgánicos (V/F)
Indica V/F: a) el cis-but-2-eno y el metilpropeno son isómeros; b) el etilmetiléter y el propan-1-ol no son isómeros; c) el but-1-eno no tiene isomería cis-trans; d) el 2,3-dimetilpentano no presenta isomería óptica.
a)
cis-but-2-eno vs metilpropeno.
(0,5 pts)
b)
etilmetiléter vs propan-1-ol.
(0,5 pts)
c)
but-1-eno cis-trans.
(0,5 pts)
d)
2,3-dimetilpentano isomería óptica.
(0,5 pts)
Pregunta 10
2 puntos(0,5 + 0,5 + 0,5 + 0,5)
Química orgánica — reacciones
Reacciones del but-1-eno y propan-1-ol
Dados but-1-eno y propan-1-ol: a) producto mayoritario de la adición de agua al but-1-eno en medio ácido; b) productos de oxidación del propan-1-ol; c) producto de eliminación del propan-1-ol; d) producto de reducción del propan-1-ol.
a)
Hidratación del but-1-eno.
(0,5 pts)
b)
Oxidación del propan-1-ol.
(0,5 pts)
c)
Eliminación del propan-1-ol.
(0,5 pts)
d)
Reducción del propan-1-ol.
(0,5 pts)
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