Examen resuelto de Biología — Ordinaria 2026

Los seis cachorros de la loba eran: dos de pelo gris oscuro, dos de color gris claro, uno negro y uno blanco. Complete la tabla con los fenotipos y los genotipos posibles de los cachorros para estos genes. [0,5 puntos]

En la siguiente tabla, determine el tipo de herencia de la coloración inducida por MC1R y justifique la respuesta. [0,5 puntos]
Tipo de herencia:
Justificación:

Actualmente, en la zona euroasiática se puede diferenciar claramente la distribución de lobos por el color de su pelo, grises en el sur y blancos en el norte (zona ártica). Explique por qué la frecuencia de los alelos que otorgan coloraciones claras ha aumentado en las poblaciones del norte. [0,5 puntos]

El año pasado, la empresa Colossal Biosciences modificó genéticamente el genoma del lobo Canis lupus y obtuvo tres cachorros de lobo que tenían un aspecto similar al de los lobos gigantes de la saga literaria. La noticia afirmaba que habían recuperado la especie extinguida de lobo gigante.
Según la definición biológica de especie, ¿cómo se podría demostrar que estos tres cachorros ya no son de Canis lupus, sino que son de una especie diferente? [0,5 puntos]

A continuación se muestran varias fases de la técnica CRISPR utilizada para modificar determinados genes del genoma del lobo (Canis lupus) y obtener cachorros modificados genéticamente. Ordénelas numéricamente según el orden correcto del proceso. [0,5 puntos]

Como el cáncer está relacionado con el ciclo celular, el doctor Peto esperaba encontrar una tasa de cáncer superior en especies de animales de tamaño más grande y mayor longevidad. Responda a las siguientes preguntas, relativas a esta cuestión: [0,5 puntos]
¿Qué relación hay entre el cáncer y el ciclo celular?
¿Por qué el doctor Peto esperaba encontrar una tasa de cáncer superior en especies de animales de gran tamaño y mayor longevidad?

En posteriores investigaciones se observó que los elefantes no tienen un riesgo más elevado de sufrir cáncer porque, en su caso, desde el punto de vista evolutivo, se han seleccionado mecanismos moleculares que han reducido esta vulnerabilidad. Los elefantes tienen veinte copias del gen supresor de tumores TP53 en su genoma, mientras que los humanos u otros mamíferos tienen una. El gen TP53 codifica la proteína p53, que detiene la división celular en el punto de control $G_2/M$ si hay daño en el ADN, para que se pueda reparar o, de lo contrario, inducir la apoptosis.
Explique dos motivos por los cuales tener veinte copias del gen TP53 puede reducir el riesgo de sufrir cáncer respecto al hecho de tener menos copias. [0,5 puntos]

Para estudiar el papel de la proteína p53 en el control del ciclo celular se llevó a cabo un experimento en el laboratorio con dos líneas celulares humanas: una línea celular original (con el gen TP53 funcional) y una línea celular en la que se había inactivado el gen TP53. Se cultivaron las dos líneas de células y se expusieron a radiación gamma, una radiación ionizante fuerte que provoca graves daños en el ADN. Posteriormente, se observó cada línea celular en el microscopio y se calculó su índice mitótico (el porcentaje de células que estaban en mitosis) cada doce horas durante cuatro días.
Se obtuvieron los siguientes resultados:
[Se adjunta gráfico de índice mitótico (%) frente al tiempo después de la radiación (h), de 0 a 96 h; dos series identificadas por cuadros blancos y negros, en el PDF original.]
Fuente: Imagen modificada a partir de https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/p53-y-el-ciclo-celular.
¿Cuál de las dos líneas del gráfico (la de cuadros blancos o la de cuadros negros) representa la línea celular original con el gen TP53 funcional? Justifique la respuesta. [0,5 puntos]

Actualmente, la principal causa de muerte de los elefantes jóvenes en el mundo es la infección por el herpesvirus endoteliotrópico del elefante (EEHV), un virus de doble cadena de ADN capaz de causar hemorragias internas mortales. El principal reservorio del virus EEHV son los animales adultos infectados que no presentan hemorragias y en los que el virus se encuentra en fase de latencia. Para identificar a estos animales se realiza una PCR (reacción en cadena de la polimerasa) a partir de muestras de tejido del animal y una detección de anticuerpos contra el EEHV en sangre.
Responda a las siguientes preguntas, en relación con este experimento. [0,5 puntos]
¿Es posible encontrar una amplificación del genoma del EEHV por PCR en los elefantes adultos infectados que no presentan hemorragias? Sí / No. Justificación:
¿Es posible que un elefante adulto que tiene el virus EEHV en fase de latencia haya desarrollado en algún momento anticuerpos contra este virus? Sí / No. Justificación:

En octubre de 2025, un equipo de investigadores de la Universidad de Surrey (Reino Unido) presentó en la revista Nature Communications el diseño de la primera vacuna de ARN recombinante para el EEHV. Los resultados son prometedores y muestran cómo la vacuna indujo la respuesta de dos tipos clave de células inmunitarias: los linfocitos T helpers o colaboradores CD4+ y los linfocitos T citotóxicos CD8+.
Responda a las siguientes preguntas, relativas a dicha vacunación. [0,5 puntos]
Indique, en cada una de las siguientes categorías (A y B), qué tipo de inmunidad proporciona a los elefantes la vacuna de ARN recombinante. A: Activa / Pasiva. B: Artificial / Natural. Justificación:
La vacunación con ARN consiste en inyectar determinados ARNm para que las células del elefante los traduzcan y sinteticen proteínas víricas. ¿Por qué estas proteínas activarán el sistema inmunitario del elefante?

Indique, en la siguiente tabla, cuál de estas dos imágenes podría corresponder a Cupriavidus necator, y nombre las partes numeradas. [0,5 puntos]
[Se adjuntan imágenes A y B de envolturas bacterianas en el PDF original. A muestra una capa gruesa señalada con 1 sobre la bicapa 2; B muestra una bicapa externa 3, una capa fina 4 y una bicapa interna 2.]
Cupriavidus necator: Imagen A / Imagen B. Partes: 1, 2, 3, 4.

Para distinguir las bacterias gramnegativas de las grampositivas se realiza la tinción de Gram, tal como se esquematiza en la siguiente tabla:

Fuente: Elaboración propia.
Complete la siguiente tabla basándose en la información de la imagen anterior. [0,5 puntos]
¿Qué columna corresponde a las bacterias gramnegativas? 1 / 2.
¿Qué columna corresponde a las bacterias grampositivas? 1 / 2.
Teniendo en cuenta las diferencias que existen según la tinción, ¿qué característica estructural tienen las bacterias teñidas de color violeta que hace que al realizar la decoloración no desaparezca el cristal violeta?

Cupriavidus necator es una bacteria quimioautótrofa. Su producción de PHA comienza cuando la bacteria se encuentra en condiciones de limitación de nitrógeno (N₂), magnesio (Mg), oxígeno (O₂) o fósforo (P), y de exceso de carbono (C) en su entorno, lo que provoca que se active el ciclo de Calvin.
Complete la tabla inferior basándose en la información del siguiente esquema. [0,5 puntos]
[Se adjunta esquema en el PDF original: oxidación de H₂ por hidrogenasa, coenzima reductora 2, fijación de la molécula 3 mediante la enzima 1 en el ciclo de Calvin, consumo de ATP y síntesis de PHA a partir de acetil-CoA.]
Enzima necesaria para producir la fijación (1):
Coenzima reductora (2):
Molécula que se fija en el ciclo de Calvin (3):
Localización del ciclo de Calvin:
¿Se utiliza luz para producir ATP? Razone la respuesta.

Cupriavidus necator también puede comportarse como un organismo heterótrofo cuando en el medio hay un exceso de materia orgánica (fructosa, glucosa…), por lo que también se acumula PHA como reserva energética y de carbono dentro de la célula, tal como muestra el siguiente esquema. Complete la tabla de abajo basándose en este esquema. [0,5 puntos]
[Se adjunta esquema en el PDF original: glucosa → 2 piruvato mediante vía A; 2 piruvato → 2 acetil-CoA mediante reacción B; acetil-CoA → acetoacetil-CoA → 3-hidroxibutiril-CoA → PHA.]
¿Cómo se llama la vía A?
¿Cómo se llama la reacción B?
¿Cuál es el balance energético por glucosa de la vía A?
Cuando Cupriavidus necator necesita energía, utiliza el PHA para producir de nuevo acetil-CoA, que entrará en el ciclo de Krebs. ¿Dónde se realizará el ciclo de Krebs?

Cupriavidus necator utiliza el operón phaCAB para la síntesis de PHA, donde los tres genes son transcritos conjuntamente bajo el control de un promotor común. Dicho operón contiene tres genes (phaC, phaA y phaB) que codifican tres enzimas implicadas en la síntesis de PHA. Observe la siguiente imagen y responda a las preguntas de la tabla que hay a continuación, sobre la expresión del operón phaCAB. [0,5 puntos]
[Se adjunta esquema en el PDF original: phaA codifica β-cetotiolasa, phaB codifica acetoacetil-CoA reductasa y phaC codifica PHA polimerasa.]
¿Cuántos ARNm distintos se sintetizan cuando el operón phaCAB se transcribe?
¿Cuántas proteínas diferentes se sintetizan cuando el operón phaCAB se traduce?
¿Qué utilidad tiene la agrupación de genes en operones en las bacterias?
Si una mutación inactivara la función del gen phaC, sin afectar a los otros dos genes, ¿se sintetizaría el PHA? Razone la respuesta.

Varios estudios han demostrado que, para obtener energía cuando realiza natación rápida, el pulpo usa principalmente una vía metabólica anaeróbica, especialmente en el tejido muscular del manto, mientras que para obtener energía cuando realiza actividad moderada utiliza vías aeróbicas. Complete la siguiente tabla: [0,4 puntos]
Cuando el pulpo realiza natación rápida, ¿qué vía metabólica utiliza?
Cuando el pulpo realiza natación moderada, ¿qué proceso metabólico utiliza?

Cuando el pulpo realiza una natación moderada, sigue un metabolismo aeróbico con muchas etapas utilizando la glucosa como sustrato inicial para poder obtener un rendimiento energético más elevado que en la natación rápida. Complete la siguiente tabla nombrando las vías metabólicas que utiliza y su ubicación. [0,6 puntos]

Los pulpos pueden cambiar rápidamente de color gracias a los cromatóforos, unas células pigmentarias que contienen melanina u otros pigmentos. Cada cromatóforo está rodeado de fibras musculares que, al contraerse, estiran la célula y expanden el pigmento, de modo que se modifica el color de la piel del pulpo.
Observe la siguiente micrografía y calcule el tamaño real del cromatóforo en micrómetros. [0,5 puntos]
[Se adjunta micrografía en el PDF original; una flecha señala un cromatóforo y la barra de escala representa 10 μm.]
Fuente: Imagen generada con ChatGPT.

La vía de síntesis de melanina se inicia a partir de la tirosina. En los melanocitos, la tirosina es oxidada por la enzima tirosinasa para dar lugar a la dihidroxifenilalanina (DOPA). Posteriormente, a partir de la DOPA y utilizando otras enzimas, se forman diferentes tipos de melanina con reacciones de oxidación y polimerización.
Complete la siguiente tabla sobre la tirosinasa. [0,5 puntos]
¿Qué tipo de biomolécula es la tirosinasa?
¿Cuál es el sustrato de la tirosinasa?
¿Cuál es el producto final de la tirosinasa?
La tirosinasa necesita cobre (Cu²⁺) para su correcto funcionamiento. La presencia de este cofactor modula la actividad de la enzima sin modificar su estructura primaria. ¿Qué significa que no se altera la estructura primaria de la enzima?

La comparación de las características entre el pulpo y otros organismos proporciona información sobre cuál ha sido su origen evolutivo. Por ejemplo, se ha visto que ciertas estructuras complejas del pulpo Octopus insularis (como los ojos tipo cámara) han evolucionado de forma convergente en grupos muy alejados como los cefalópodos y los vertebrados, mientras que otras características como la existencia de la tirosinasa ya estaban presentes en especies antepasadas comunes de cefalópodos y vertebrados.
Responda a las siguientes preguntas, relacionadas con la evolución convergente. [0,5 puntos]
¿Qué es la convergencia evolutiva?
¿Cómo se llaman los órganos que se forman siguiendo una evolución convergente? En el contexto de esta pregunta, ¿cuáles serían estos órganos?